У Оли очаговая алопеция и принимает себя без волос

ВДОХНОВЛЯЮЩИЕ ЛЮДИ И ИХ ИСТОРИИ:

Когда в 2001 году, после недель страха и неуверенности, получила диагноз в выписке и больницы я прочитала очаговая алопеция, в моей голове появился большой вопросительный знак. Никогда раньше не слышала о таком заболевании. Никто из членов моей семьи не знал о ее существовании. Если бы у меня были мои волосы на голове, то до сегодняшнего дня этот ужасный клей заставлял бы их сдувать. Поэтому я начала сражаться с неизвестным врагом и его зловещим именем. Хуже того, за годы борьбы с болезнью я верила, что я одна, как палец, потому что только я страдаю от АА, и никто не может меня понять. Помните, пожалуйста, что это не были времена Facebook. Первого алопецианина я встретила только спустя годы на улице. Мы улыбались друг другу. Приятно было чувствовать эту связь. Как одна из самых больших проблем, связанных с алопецией, я вижу стыд, с которым больные прячутся в своих ванных комнатах. Происходит это из-за полное отсутствия понимания общественности. Кошмарное имя, неизвестный субстрат, отсутствие четких методов лечения, отсутствие гарантии успеха, одиночество и полное отсутствие понимания со стороны людей – вот лишь некоторые из мерзких особенностей алопеции. Поэтому я решила, что HAIR MAJESTY расскажет об этом. Кто-то должен. Первый шаг – продвигать тех, кто имел мужество сказать миру, что у них нет волос. Проще всего это сделать, показав свою лысую голову на картинке. Хотя в этом году я раскрыла всем свою самую сокровенную тайну, у меня все еще нет смелости публиковать фотографии без моего «нехирургического пополнения волос». Но я нашла того, кто нашел эту храбрость и силу в себе.

Знакомьтесь, это Оля, энергичная девушка, которая псевдонимом HAIRLESS размещает видео в интернете, где делится своими впечатлениями о жизни без волос. БРАВО! Я хочу, чтобы вы узнали кое-что об этом необычном человеке. Приглашаем вас ознакомиться с нашим интервью:

Расскажи, пожалуйста, как это было до того, как ты потеряла волосы, когда узнала, что что-то «не так»? Я была счастливой девочкой, которая жила полной жизнью. Однажды я пошла вместе с мамой к парикмахеру и там парикмахер заметила у меня лысые пятна на голове. Именно тогда и началось «приключение» с очаговой алопецией. Мне тогда было 11 лет.

Диагноз что-то изменил в твоей жизни? О, болезнь перевернула мою жизнь с ног на голову, и именно тогда я узнала, кто на самом деле мой настоящий друг. Начало было ужасно. Школа была для меня кошмаром, и я оказалась на нуле одобрения со стороны сверстников. Короче говоря, это было нелегко, но благодаря этому опыту я сегодня очень сильный человек и могу свернуть горы . Кроме того, я думаю, что болезнь сделала меня более чутким человеком. Мне нравится помогать другим, в течение 4 лет я была волонтером, я участвовала в различных акциях поддержки, и каждый месяц регулярно передаю деньги на благотворительность. В этом году я повзрослела для того, чтобы создать канал на YOUTUBE, который в основном относится к «нашей» болезни.

Есть ли что-то, что ты когда-то любила делать, и теперь из-за АА ты бросила? Есть такая одна вещь. Сейчас о ней расскажу. Однако стоит начать с самого начала. После примерно 7 лет лечения отросли мои волосы, и я решила, что хочу стать парикмахером. Мне это нравилось, потому что я работала с рвением. К сожалению, примерно через 1,5 года я заметила на бровях лысое пятно. Я уже чувствовала, что это плохо кончится, хотя в глубине души я молилась и верила, что, возможно, на этот раз волосы не выпадут. К сожалению, мои худшие предчувствия подтвердились, и к концу работы в парикмахерской я уже носила парик. Для меня это был еще один удар в сердце. В какой-то момент во мне появилось отвращение к волосам .

Как в Вашем случае выглядит процесс выпадения волос? Как справляетесь с их отсутствием? Первый раз волосы выпали буквально за два месяца, я хорошо помню, как моя мама, она убиралась дома и плакала одновременно, потому что везде были мои волосы. Это было ужасно. А во второй раз процесс потери длился пять месяцев. В общем, теперь я нормально с этим справляюсь. Иногда я шучу, что парик мой друг.

Почему мы иногда видим тебя без волос? Это что, манифест? Всегда ли так было? Скажу честно, что это мой следующий шаг на пути к нормальной жизни. Когда-то я бы вообще не показалась на публике без волос, но сейчас я полностью себя принимаю и люблю себя без парика.

Что является твоим основным мотиватором и одновременно источником силы для борьбы? Без сомнения, моя семья и самые близкие, которые очень поддерживают меня и заставляют меня чувствовать себя хорошо каждый день.

Есть ли у тебя какие-либо советы для людей, которые, например, сегодня узнают, что у них очаговая алопеция? Я не знаю, можно ли что-то посоветовать в такой ситуации, я думаю, что стоит использовать девиз: «найди много позитива в своей болезни, и жизнь станет легче».

Какая твоя мечта? Я хотела бы, чтобы однажды люди осознали, что человек без волос – это не только больные раком. Я хотела бы, чтобы мастера понимали как важны волосы и, что стоит заниматься благотворительностью. Я бы очень хотела, чтобы все люди с АА проявили себя, были счастливы и принимали себя на 100%.

Спасибо, Оля, что ты есть! Если вы хотите увидеть мою собеседницу “в действии”, перейдите на ее канал на YouTube.

ДОРОГОЙ ЧИТАТЕЛЬ! У тебя есть вопрос о выпадении волос? Хочешь узнать больше о АА? Хочешь узнать других людей с этой проблемой? Присоединяйся к нашей группе в Facebook’e. А может быть, как у Оли у тебя есть мужество, чтобы поделиться с другими своим опытом о волосах. Пожалуйста, напиши нам! Мы ждем твоей истории! członkowie znają tożsamość innych jej członków).

Facebook
Facebook